에스엔바이오사이언스, 나노항암제 'SNB-101' 췌장암 대상 미국 FDA 희귀의약품 지정

메디먼트뉴스

2024.02.28 11:00:05

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SNB-101 완제품

[메디먼트뉴스 이광익 기자] 에스엔바이오사이언스(대표 박영환)는 개발 진행 중인 고분자 나노입자 항암신약 'SNB-101'(주성분: SN-38)이 27일 미국 식품의약국(FDA)으로부터 췌장암 적응증으로 희귀의약품 지정을 받았다고 밝혔다.

SNB-101은 에스엔바이오사이언스가 개발한 나노입자 항암제로, 세계 최초로 극난용성인 SN-38을 고분자 나노입자로 개발해 임상1상을 완료했다.

SNB-101은 췌장암 동물시험 모델에서 기존 1차 치료제인 아브락산(Abraxane®), 오니바이드(Onivyde®)와 비교해 탁월한 효능을 나타냈으며, 이를 근거로 지난해 11월 미국 FDA에 희귀의약품 지정 신청 후 심사를 거쳐 이번에 희귀의약품으로 지정됐다. 췌장암은 5년 생존율이 극히 낮은 대표적인 난치성 종양으로, 현재 1차 치료제로써 세포독성항암제인 아브락산(Abraxane®), 오니바이드(Onivyde®) 등이 사용되고 있으며, 2차 치료제가 제한적인 의학적 미충족 수요(Medical Unmet Needs)가 매우 높은 분야다.

희귀의약품 지정은 FDA가 희귀/난치성 질병 또는 생명을 위협하는 질환의 치료제 개발과 허가가 원활히 이뤄질 수 있도록 지원하는 제도다.

에스엔바이오사이언스는 지난해 7월 소세포폐암(small cell lung cancer)에 대해 FDA로부터 희귀의약품 지정을 받은 데 이어 이번에 췌장암에 대해서도 지정을 받음으로써 향후 적응증 확장 및 임상개발에 탄력이 붙을 것으로 기대하고 있다.

희귀의약품 지정을 완료한 개발자에게는 △시판허가일로부터 7년간 독점권 부여 △연구개발 비용에 대한 최대 50%의 세제 혜택 △임상개발을 위한 임상시험계획서 설계 자문 △심사신청 수수료 면제 △희귀의약품을 위한 우선 심사제도 지원 등이 적용된다.

앞서 에스엔바이오사이언스는 SNB-101에 대해 지난해 11월 한국 2상 승인을 받은 바 있으며, 올해 하반기 미국과 유럽 2상 신청을 계획하고 있다.

▶ 디지털 헬스케어 스타트업 바이오컴, 경희대학교 동서의학대학원과 MOU 체결 ▶ 에스엔바이오사이언스, 나노항암제 'SNB-101' 췌장암 대상 미국 FDA 희귀의약품 지정 ▶ 파멥신, 혈관정상화 신약후보 물질 일본 특허 등록 결정 ▶ LG생활건강, 바르지 않은 듯 가벼운 선크림 'CNP 애프터-레이 쿨링 선퀴드' 출시 ▶ 운동과 여성 정신 건강 사이 '긍정적 상관관계' 존재… 전 세계 여성 절반 이상은 운동 포기하거나 관둔 상태 ▶ GC녹십자 알리글로, 대한민국신약개발 부문 '대상' 수상 ▶ 정부, 전공의 면허 정지 강행…의협 비대위 "의료 파국 초래!"▶ 원텍 '올리지오 키스' 출시 ▶ 진단·정밀의료 컨퍼런스 'Precision Med TRI-CON 2024' 3월 개최 ▶ 'Drug Discovery Chemistry 2024' 컨퍼런스 4월 개최

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